Гемохроматоз наследственный

Медицинские термины

Наследственный гемохроматоз — это состояние организма, при котором происходит депонирование железа в клеточных структурах внутренних органах в колоссальных количествах. Это приводит к тому, что нарушаются функции печени, селезенки, поджелудочной железы, почек. Наиболее часто у детей диагностируется гемохроматоз печени, при котором кожные покровы принимают бронзовый характерный оттенок. Моча может окрашиваться в темный цвет. Иногда желтеют склеры глаз. Ребенок чувствует слабость, головокружения, кожный зуд.

Основными симптомами гемохроматоза могут быть также проявления сахарного диабета, окрашивание кожных покровов, увеличение количества эритроцитов в плазме. Диагностика гемохроматоза зачастую бывает затруднена за счет вторичных комплексных функциональных нарушений. Далеко не всегда у больного ребенка на первом плане проявляются первичные признаки. Очень часто таких детей безуспешно годами лечат от хронического панкреатита, холецистита, почечной недостаточности, печеночной недостаточности, гепатитов.

Иногда встречается вторичный гемохроматоз, который не зависит от наследственности генов. Заболевание может развиваться на фоне нарушенного обмена веществ. Для лечения используют фармакологические препараты группы хелалитиков. Также может помочь кровопускание.